IBALDOL - Interakce

Interakce léku: Ibaldol Potahovaná tableta

Generikum: ibuprofen
Účinná látka: ibuprofen-lysin
ATC skupina: M01AE01 - ibuprofen
Obsah účinných látek: 400MG
Balení: Blistr

Neužívejte přípravek Ibaldol

- jestliže jste alergický(á) na ibuprofen (léčivá látka přípravku Ibaldol) nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);

- jestliže jste přecitlivělý(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo některé jiné nesteroidní protizánětlivé léky, což se projevuje jako dušnost, astma, rýma, otok nebo kopřivka;

- jestliže máte aktivní nebo opakující se vřed nebo krvácení do žaludku nebo dvanáctníku, nebo

pokud jste někdy v minulosti měl(a) aktivní nebo opakující se vřed nebo krvácení (alespoň dvakrát) do žaludku nebo dvanáctníku;

- pokud jste někdy měl(a) krvácení nebo perforaci (proděravění) zažívacího traktu ve vztahu k předchozí léčbě protizánětlivými léky;

- jestliže trpíte cerebrovaskulárním (týkajícím se mozkových cév) nebo jiným aktivním krvácením;

- jestliže trpíte poruchou krvetvorby nebo poruchou krevní srážlivosti;

- jestliže trpíte závažným selháváním srdce, jater nebo ledvin;

- jestliže trpíte závažnou dehydratací (způsobenou zvracením, průjmem, nebo nedostatečným příjmem tekutin);

- pokud jste žena ve třetím trimestru (posledních třech měsících) těhotenství;

Nepodávejte přípravek dětem s hmotností do 40 kg (do 12 let).

Upozornění a opatření

Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

- pokud jste někdy v minulosti měl(a) vřed nebo krvácení do žaludku nebo dvanáctníku,

- pokud trpíte poruchou ledvin nebo jater,

- bezprostředně po velké operaci,

- pokud trpíte dědičnou poruchou krvetvorby (akutní intermitentní porfyrie),

- pokud trpíte průduškovým astmatem,

- pokud současně užíváte léky, které by mohly zvyšovat riziko poškození zažívacího traktu nebo krvácení (viz níže),

- pokud trpíte systémovým onemocněním lupus erythematodes (onemocnění imunitního systému) nebo smíšeným onemocněním pojivové tkáně (riziko vzniku aseptické meningitidy),

- pokud trpíte zánětlivým vředovým onemocněním trávicího ústrojí jako např. Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou,

- pokud máte srdeční obtíže, prodělal(a) jste v minulosti cévní mozkovou příhodu nebo máte rizikové faktory pro rozvoj cévních příhod (např. vysoký krevní tlak, cukrovku, vysokou hladinu cholesterolu nebo kouříte),

- pokud trpíte sennou rýmou, nosními polypy nebo chronickými obstrukčními dýchacími potížemi, existuje zvýšené riziko alergických reakcí. Mohou se projevit jako záchvaty astmatu (tzv. analgetické astma), Quinckeho edém (otok hrtanu) nebo kopřivka.

- pokud trpíte dehydratací.

Při dlouhodobém podávání přípravku Ibaldol je třeba pravidelně kontrolovat hodnoty jaterních a ledvinných funkcí, stejně jako krevní obraz.

Současné užití jiných nesteroidních protizánětlivých léků, zvyšuje riziko nežádoucích účinků (viz bod „Další léčivé přípravky a přípravek Ibaldol “ níže) a je třeba se mu vyhnout.

Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány užitím nejnižší účinné dávky po co nejkratší možnou dobu. U starších pacientů je zvýšené riziko nežádoucích účinků, proto pokud jste již starší, musíte lékaři hlásit jakékoliv neobvyklé břišní příznaky zvláště krvácení do zažívacího traktu, které se může projevit jako vyměšování krvavé nebo černé stolice, zvracení krve nebo tmavých částeček, které vypadají jako kávová zrna. Zvýšené riziko nežádoucích účinků se Vás týká také jestliže jste již v minulosti prodělal(a) onemocnění trávicího traktu. Pokud se během léčby přípravkem Ibaldol objeví zažívací obtíže, jako bolest žaludku nebo jiné nezvyklé žaludeční příznaky; zejména krvácení do zažívacího traktu, musí být léčba ukončena.

Léčivé přípravky, jako je např. Ibaldol, mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních příhod. Riziko je pravděpodobnější, pokud jsou používány vysoké dávky a dlouhá doba léčby. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu léčby (3 dny v případě migrény nebo horečky a 4 dny při léčbě bolesti, resp. 3 dny při bolesti u dospívajících).

Velmi vzácně byly během léčby nesteroidními protizánětlivými léky zaznamenány závažné kožní reakce se zarudnutím a tvorbou puchýřů, z nichž některé byly smrtelné (exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza/Lyellův syndrom; viz bod 4). Riziko těchto reakcí se zdá být největší na začátku léčby, protože tyto reakce se ve většině případů objevily během prvních měsíců léčby. Při prvních příznacích kožní vyrážky, poškození sliznic nebo jakýchkoli jiných známek reakce z přecitlivělosti přestaňte užívat přípravek Ibaldol a navštivte okamžitě lékaře.

Obecně platí, že návykové užívání (různých typů) analgetik může vést k trvalým závažným problémům s ledvinami. Toto riziko může narůstat při fyzické námaze spojené se ztrátou soli a dehydratací. Proto je třeba se tomu vyhnout.

Během planých neštovic se užívání přípravku Ibaldol nedoporučuje.

Dlouhodobější užívání jakéhokoliv typu přípravku proti bolestem hlavy může tyto bolesti zhoršit. Pokud máte časté nebo každodenní bolesti hlavy navzdory (nebo kvůli) pravidelnému užívání léků proti bolestem hlavy, vyhledejte konzultaci lékaře před užitím jiného léku proti bolesti. Léčba má být přerušena, pokud je diagnostikována bolest hlavy z nadužívání léků proti bolesti.

Ibuprofen může zastřít příznaky infekce (horečka, bolest a otok).

Děti a dospívající

U dehydrovaných dospívajících existuje riziko poruchy funkce ledvin.

Další léčivé přípravky a přípravek Ibaldol

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Čemu byste se měl(a) vyhnout, pokud užíváte tento přípravek?

Některé léky proti srážení krve (antikoagulancia jako např. kyselina acetylsalicylová, warfarin, tiklopidin), některé léky proti vysokému krevnímu tlaku (ACE inhibitory jako např. kaptopril, betablokátory, antagonisté angiotenzinu II) a dokonce i některé jiné léky mohou ovlivňovat nebo být ovlivněny léčbou ibuprofenem. Proto vždy vyhledejte radu lékaře, než užijete ibuprofen s jinými léky.

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Zejména ho informujte, pokud užíváte:

− kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná nesteroidní antirevmatika (léky proti zánětu a bolesti) a glukokortikoidy (léčivé přípravky tlumící zánětlivé a alergické reakce), protože tyto přípravky mohou zvyšovat riziko vředů nebo krvácení zažívacího traktu,

− selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) (léky k léčbě deprese), protože tyto léky mohou zvyšovat riziko krvácení do zažívacího traktu,

− kyselinu acetylsalicylovou (v nízké dávce), protože účinek na ředění krve může být zeslaben,

− léky proti vysokému krevnímu tlaku a na odvodnění, protože ibuprofen může zeslabovat účinky těchto léků a může dojít k postižení ledvin,

− draslík šetřící diuretika, protože to může vést ke zvýšené hladině draslíku v krvi,

− chinolonová antibiotika, protože se může zvýšit riziko křečí,

− aminoglykosidy (antibiotika), protože ibuprofen může snížit odbourávání aminoglykosidů, což může vést k postižení ledvin, vnitřního ucha a sluchového nervu,

− deriváty sulfonylurey (přípravky k léčbě cukrovky) kvůli možnému vzájemnému ovlivnění s ibuprofenem,

− přípravky obsahující lithium (lék k léčbě manického depresivního onemocnění a deprese), digoxin (při srdeční nedostatečnosti), léky k ředění krve (jako warfarin), fenytoin (při epilepsii) a metotrexát (lék proti rakovině nebo revmatismu), protože ibuprofen může zesilovat účinky těchto léků,

− sulfinpyrazon, probenecid (léky proti dně), protože vylučování ibuprofenu může být zpomaleno,

− baklofen, protože při současném užívání s nesteroidními protizánětlivými léky, jako je ibuprofen může dojít ke zvýšení jeho koncentrace v krvi,

− cyklosporin, takrolimus (imunosupresivní léky používané po transplantacích orgánů nebo k léčbě tzv. autoimunitních onemocnění), protože může nastat poškození ledvin,

− zidovudin (lék k léčbě HIV/AIDS), protože užívání přípravku Ibaldol může mít za následek zvýšené riziko krvácení do kloubů nebo krvácení, které vede k otokům u HIV pozitivních pacientů s hemofilií.

Přípravek Ibaldol s jídlem, pitím a alkoholem

Potahované tablety se polykají vcelku, zapijí se dostatečným množstvím tekutiny.

Tabletu lze užít nezávisle na jídle. Pokud tabletu užijete s jídlem nebo krátce po jídle, nástup účinku se může zpozdit. Užívání s jídlem však zlepšuje snášenlivost přípravku a snižuje pravděpodobnost zažívacích problémů. Během léčby není vhodné pít alkoholické nápoje a kouřit.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte během užívání přípravku Ibaldol.

Přípravek nesmí užívat ženy v posledních třech měsících těhotenství.

V prvních šesti měsících těhotenství užívejte přípravek pouze na výslovné doporučení lékaře.

Ibuprofen přechází do mateřského mléka jenom ve velmi malém množství. Pokud je to nezbytné, je proto možné přípravek Ibaldol během kojení krátkodobě užívat. Nežádoucí vliv na kojence se neočekává a nebyl nikdy zaznamenán. V případě dlouhodobého užívání se poraďte se svým lékařem.

Tento přípravek patří mezi skupinu léků (nesteroidní protizánětlivé léky), které mohou snižovat schopnost ženy otěhotnět. Tento vliv je vratný po ukončení léčby.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek může vyvolat závratě, únavu a poruchy vidění, čímž mohou být nežádoucím způsobem ovlivněny aktivity, které vyžadují pozornost. Neřiďte vozidlo ani neobsluhujte stroje, pokud toto u Vás nastane.