EZICLEN - Interakce

Interakce léku: Eziclen Koncentrát pro perorální roztok

Generikum: mineral salts in combination
Účinná látka: sÍran sodnÝ, sÍran draselnÝ, heptahydrÁt sÍranu hoŘeČnatÉho
ATC skupina: A06AD10 - mineral salts in combination
Obsah účinných látek:
Balení: Lahev (Lahvička)


Neužívejte Eziclen:
 jestliže jste alergický(á) na síran sodný, síran hořečnatý nebo síran draselný nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
 jesliže máte některou z následujících žaludečních nebo střevních obtíží:
− známá střevní obstrukce nebo podezření na ni
− perforace střevní stěny
− problémy s vyprazdňováním žaludku (např. gastroparéza)
− paralýza střeva
− toxická kolitida nebo toxické magakolon
− úporné zvracení

 jesliže jste silně dehydratován(a)
 jestliže máte závažné srdeční potíže (městnavé srdeční selhání)
 jestliže máte ascites (zadržování tekutiny v břišní dutině)
 jestliže máte závažné onemocnění ledvin (závažná renální nedostatečnost)
 jestliže máte aktivní zánětlivé onemocněním střev (Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida)

Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete Eziclen užívat.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Eziclen se poraďte se svým lékařem, jestliže:
 jste dehydratovaný(á) (příznaky mohou být: sucho v ústech, pocit žízně, bolest hlavy, pocit
závratě, močení méně než je obvyklé, extrémní únava, bušení srdce a zmatenost)
 jste někdy měl(a) abnormální krevní hladiny sodíku nebo draslíku
 máte srdeční obtíže
Eziclen může ovlivnit srdeční rytmus z důvodu změny hladin solí v krvi. Váš doktor by Vás měl
během léčby sledovat.
 máte potíže s ledvinami
 máte potíže s játry
 máte obtíže způsobené kyselinou močovou (dna nebo jakékoli jiné)
 máte problémy s polykáním
 máte reflux, během kterého se žaludeční kyselina dostává do trávicí trubice
 jste fyzicky slabý(á) nebo snadno onemocníte
 máte sníženou hybnost v části nebo v celém rozsahu střev (hypomotilita)
 máte takový zdravotní stav nebo jste prodělal takovou operaci zažívacího traktu, která Vás činí
náchylnými ke snížené hybnosti.

Pokud jste fyzicky slabý(á) nebo starší osoba (65 let a více), zdravotní stav Vašich ledvin, jater nebo
srdce je závažný nebo pokud Vás může ohrozit změna hladin solí v těle (elektrolytová nerovnováha),
Váš lékař se může rozhodnout provést specifickou kontrolu před a po zákroku. Měli byste také
věnovat zvláštní pozornost doporučením uvedeným v této části příbalové informace stejně jako v části
„Další léčivé přípravky a Eziclen“ a „Jak se Eziclen užívá“.

Pokud se u Vás objevilo závažné zvracení nebo pokud na sobě cítíte příznaky dehydratace
(např. sucho v ústech, pocit žízně) po užití tohoto přípravku, obraťte se na svého lékaře, který by Vám
měl stanovit rehydratační opatření.

Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká (nebo pokud si nejste jisti), poraďte se se svým lékařem
dříve, než užijete Eziclen.

Po užití tohoto přípravku budete mít časté volné pohyby střev (půjdete na stolici). To je normální
a ukazuje to, že přípravek funguje. Zůstaňte v blízkosti toalety, dokud účinek přípravku neodezní.

Přesně dodržujte návod k použití přípravku Eziclen a vypijte tolik vody nebo čiré tekutiny, kolik
potřebujete, abyste zabránil(a) vzniku dehydratace.

Děti a dospívající
Eziclen není určen pro použití u pacientů mladších 18 let. Jeho bezpečnost a účinnost nebyla dosud
pro tuto skupinu pacientů stanovena.

Další léčivé přípravky a Eziclen
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. To zahrnuje léky dostupné bez lékařského předpisu
a rostlinné přípravky.


Jestliže užíváte jiné léky, vezměte si je jednu až tři hodiny před užitím přípravku Eziclen nebo
nejdříve hodinu po ukončení procesu čištění střev. To je proto, že v důsledku průjmu způsobeného
přípravkem Eziclen může dojít k vyplavení léků ze zažívacího traktu a ty pak nemohou účinkovat dle
očekávání.

Zvláštní pozornost by měla být věnována:
 u léků, které mohou změnit hladiny tekutin nebo solí v krvi (např. diuretika, blokátory kalciových
kanálů nebo léčba lithiem) nebo léky, které ovlivňují srdeční rytmus.
 u léků pravidelně podávaných ústy: například perorální antikoncepce, léky na epilepsii nebo
diabetes nebo antibiotika, levothyroxin (hormon k léčbě snížené funkce štítné žlázy), nebo digoxin
(používaný k léčbě srdečních obtíží), protože Eziclen může zpomalit nebo úplně zabránit absorpci
těchto perorálních léků, které jsou pak méně účinné nebo neúčinkují vůbec.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Pokud kojíte, nesmíte kojit své dítě po dobu 48 hodin po podání druhé dávky přípravku Eziclen.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by Eziclen ovlivnil Vaši schopnost řídit a používat nástroje nebo stroje.

Eziclen obsahuje sodík a draslík.
Pokud máte dietu s kontrolou sodíku nebo draslíku, všimněte si prosím, že každá lahev přípravku
Eziclen obsahuje 5,684 g (247,1 mmol) sodíku a 1,405 g (35,9 mmol) draslíku.