AXETINE - Interakce

Interakce léku: Axetine Prášek pro injekční/infuzní roztok

Generikum: cefuroxime
Účinná látka: sodnÁ sŮl cefuroximu
ATC skupina: J01DC02 - cefuroxime
Obsah účinných látek: 1,5G, 750MG
Balení: Injekční lahvička


Přípravek AXETINE Vám nesmí být podán
• jestliže jste alergický(á) na jakékoli cefalosporinové antibiotikum
• jestliže se u Vás vyskytla alergická reakce (reakce přecitlivělosti) na jakékoli jiné
betalaktamové antibiotikum (peniciliny, monobaktamy a karbapenemy)
 Pokud se Vás toto týká, sdělte to svému lékaři dříve, než zahájíte léčbu přípravkem AXETINE.
Přípravek AXETINE Vám nesmí být podán.

Upozornění a opatření
Je nutné, abyste v době, kdy Vám je podáván přípravek AXETINE, věnoval(a) pozornost určitým
příznakům, jako jsou alergické reakce a poruchy trávicího traktu, např. průjem. To sníží riziko
možných problémů, viz „Stavy, kterým je nutné věnovat pozornost“ v bodě 4. Pokud jste někdy měl(a)
alergickou reakci na jiná antibiotika, jako je např. penicilin, můžete být rovněž alergický(á) na
přípravek AXETINE.
Jestliže je nutné provést vyšetření krve nebo moči
Přípravek AXETINE může mít vliv na výsledek stanovení cukru při vyšetření moči nebo krve a testu
zvaného jako Coombsův test. Pokud podstupujete tyto testy:
• Sdělte osobě, která Vám odebírá vzorky, že dostáváte přípravek AXETINE.
Další léčivé přípravky a přípravek AXETINE
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat. Týká se to i léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Některé léky mohou ovlivňovat způsob, jakým přípravek AXETINE účinkuje, nebo mohou zvyšovat
pravděpodobnost vzniku nežádoucích účinků. Týká se to následujících léčiv:
• antibiotika aminoglykosidového typu
• močopudné tablety (diuretika), jako je např. furosemid
• probenecid
• perorální antikoagulancia (léky proti srážení krve užívané ústy)
Pokud se Vás toto týká, sdělte to svému lékaři. Je možné, že Vám bude muset při používání
přípravku AXETINE provést zvláštní vyšetření funkce ledvin.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Váš lékař zváží prospěch léčby přípravkem AXETINE pro Vás oproti možným rizikům pro Vaše dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, jestliže se necítíte dobře.
AXETINE obsahuje sodík
Pokud dodržujete dietu s kontrolovaným příjmem sodíku, je nutné vzít toto v úvahu.
AXETINE 750 mg: Jedna injekční lahvička obsahuje 1,7 mmol (39 mg) sodíku.
AXETINE 1,5 g: Jedna injekční lahvička obsahuje 3,4 mmol (78 mg) sodíku.