ARDEAELYTOSOL D 1/1 - Interakce

Interakce léku: Ardeaelytosol d 1/1 Infuzní roztok

Generikum: electrolytes
Účinná látka: chlorid sodnÝ, chlorid draselnÝ, natrium-laktÁt
ATC skupina: B05BB01 - electrolytes
Obsah účinných látek:
Balení: Lahev (Lahvička)


Nepoužívejte Ardeaelytosol D 1/1:
- při zvýšeném obsahu zásaditých látek v krvi,
- při zvýšeném obsahu draslíku, mléčnanu v krvi,
- při sníženém obsahu kyslíku v krvi,
- při nadbytku vody (čisté vody) v organizmu,
- při selhávání ledvin,
- při srdeční nedostatečnosti,
- při otoku mozku a plic,
- při vysokém krevním tlaku.
Upozornění a opatření
Vzhledem k přítomnosti mléčnanu je přípravek vhodný jen u nemocných s normálními hodnotami
obsahu kyslíku v krvi, s nepoškozenými jaterními funkcemi a dostatečným průtokem krve játry.
V průběhu infuzní léčby je nutné sledovat hladinu sodíku a draslíku v krvi a další základní parametry
vnitřního prostředí organizmu. Je nutné udržovat přiměřenou rychlost infuze.
Je nutná zvýšená opatrnost při současné léčbě srdečními glykosidy (např. digoxin), látkami používanými
při léčbě srdečního selhání.
Zvláštní riziko závažného a život ohrožujícího otoku mozku způsobeného akutním poklesem sodíku
v krvi existuje u dětí, žen v plodném věku a u pacientů se sníženou mozkovou poddajností (např. zánět
mozkových blan, nitrolebeční krvácení, pohmoždění mozku a otok mozku).
Další léčivé přípravky a Ardeaelytosol D Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.

Přípravek je nutno podávat velmi opatrně při současné léčbě léky, které vedou ke zvyšování hladiny
draslíku – nesteroidní protizánětlivé léky, beta-blokátory, heparin, látky tlumící angiotenzin konvertující
enzym, látky, které blokují účinky aldosteronu.
Dále je nutná zvýšená opatrnost při současné léčbě srdečními glykosidy (např. digoxin), protože vedou,
stejně jako léčiva uvedená výše, ke zvyšování hladiny draslíku v krvi.
Zvláštní opatrnosti je třeba dbát při současné léčbě léky, které zvyšují účinek vazopresinu
(antidiuretického hormonu), což může vést ke sníženému vylučování vody bez iontů ledvinami a
zvýšenému riziku snížení obsahu sodíku v krvi.
Mezi další léčivé přípravky zvyšující riziko snížení obsahu sodíku v krvi patří obecně diuretika (látky
navozující vylučování moči) a antiepileptika (látky proti epilepsii).
Současný vyšší přívod vápníku ovlivňuje rovnováhu mezi ionty vápníku a draslíku, což může mít za
následek poruchy srdečního rytmu.
Přípravek Ardeaelytosol D 1/1 s jídlem a pitím
Přípravek Ardeaelytosol D 1/1 lze používat nezávisle na jídle a pití.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Přípravek je nutno podávat se zvláštní opatrností u těhotných žen během porodu, zejména s ohledem na
hladinu sodíku v krvi, pokud je přípravek podáván v kombinaci s oxytocinem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Ardeaelytosol D 1/1 je podáván pouze v lékařských zařízeních, proto posuzování vlivu
přípravku na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje zde není řešeno.