Zemplar Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Ethanol (20% v/v)
Propylenglykol (30% v/v)
Voda pro injekci

6.2 Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými
léčivými přípravky.

Mezi propylenglykolem a heparinem dochází k interakci, přičemž se neutralizuje účinek heparinu.
Přípravek Zemplar injekční roztok obsahuje jako pomocnou látku propylenglykol, a proto se má podávat
jiným injekčním portem než heparin.

6.3 Doba použitelnosti

roky – injekční lahvička

roky – ampule

Po otevření ihned spotřebujte.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


6.5 Druh obalu a obsah balení

Zemplar 2 mikrogramy/ml injekční roztok
Jedna ampule ze skla typu I obsahuje 1 ml injekčního roztoku.
Jedna injekční lahvička ze skla typu I obsahuje 1 ml injekčního roztoku.

Typy balení přípravku Zemplar jsou:
Balení obsahující 5 ampulí po 1 ml injekčního roztoku.
Balení obsahující 5 injekčních lahviček po 1 ml injekčního roztoku.

Zemplar 5 mikrogramů/ml injekční roztok
Jedna ampule ze skla typu I obsahuje 1 ml nebo 2 ml injekčního roztoku.
Jedna injekční lahvička ze skla typu I obsahuje 1 ml nebo 2 ml injekčního roztoku.

Typy balení přípravku Zemplar jsou:
Balení obsahující 5 ampulí po 1 ml injekčního roztoku.
Balení obsahující 5 ampulí po 2 ml injekčního roztoku.
Balení obsahující 5 injekčních lahviček po 1 ml injekčního roztoku.
Balení obsahující 5 injekčních lahviček po 2 ml injekčního roztoku.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Parenterální léčivé přípravky mají být před podáním vizuálně zkontrolovány na obsah cizorodých látek
a změnu barvy. Roztok je čirý a bezbarvý.

Pouze pro jednorázové použití.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.