Zalasta Farmaceutické údaje o léku

6.1Seznam pomocných látek
Monohydrát laktosy
Prášková celulosa
Předbobtnalý kukuřičný škrob
Kukuřičný škrob
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium stearát
6.2Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3Doba použitelnosti
let
6.4Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu,aby byl přípravek chráněn před světlema vlhkostí. Tento léčivý
přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
6.5Druh obalu a obsah balení
Zalasta 2,5mg tablety
OPA/Al/PVC Al blistr: 14, 28, 35, 56 nebo 70 tablet vkrabičce.
Zalasta 5 mg tablety
OPA/Al/PVC Al blistr: 14, 28, 35, 56 nebo 70 tablet vkrabičce.
Zalasta 7,5 mg tablety
OPA/Al/PVC Al blistr: 14, 28, 35, 56 nebo 70 tablet vkrabičce.
Zalasta 10 mg tablety
OPA/Al/PVC Al blistr: 7, 14, 28, 35, 56 nebo 70 tablet vkrabičce.
Zalasta 15 mg tablety
OPA/Al/PVC Al blistr: 14, 28, 35, 56 nebo 70 tablet vkrabičce.
Zalasta 20 mg tablety
OPA/Al/PVC Al blistr: 14, 28, 35, 56 nebo 70 tablet vkrabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován vsouladu smístními
požadavky.