Voriconazole teva Obalová informace

ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička (pro blistr)



1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Voriconazole Teva 200 mg potahované tablety
voriconazolum



2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje voriconazolum 200 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktózy. Více informací viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

Potahovaná tableta

potahované tablety
2x1 potahované tablety
10 potahovaných tablet
10x1 potahovaných tablet
14 potahovaných tablet
14x1 potahovaných tablet
20 potahovaných tablet
20x1 potahovaných tablet
28 potahovaných tablet
28x1 potahovaných tablet
30 potahovaných tablet
30x1 potahovaných tablet
50 potahovaných tablet
50x1 potahovaných tablet
56 potahovaných tablet
56x1 potahovaných tablet
98 potahovaných tablet
98x1 potahovaných tablet
100 potahovaných tablet
100x1 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITELNÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO
VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Pharmaceuticals CR s.r.o, Praha, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. č.: 26/358/13-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ



16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

voriconazole teva 200 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

<2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.>



18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:



ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Voriconazole Teva 200 mg potahované tablety
voriconazolum

2. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.



3. POUŽITELNOST

EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. OSTATNÍ