Visipaque 320 mg i/ml Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: kontrastní látky, rentgenkontrastní látky jodované
ATC kód: V08AB
Organicky vázaný jod absorbuje po injekci záření v krevních cévách/tkáních.

U většiny hemodynamických, klinicko-chemických a koagulačních parametrů sledovaných po
intravenózním injekčním podání jodixanolu zdravým dobrovolníkům nebyly zjištěny významné
odchylky od původních hodnot. Několik změn pozorovaných v laboratorních parametrech bylo
nepatrného charakteru a bylo považováno za klinicky nevýznamné.

Přípravek Visipaque vyvolává u pacientů pouze malé účinky na renální funkci. U diabetických
pacientů s hladinami sérového kreatininu 1,3–3,5 mg/dl vedlo podání přípravku Visipaque u 3 %
pacientů ke zvýšení kreatininu o ≥ 0,5 mg/dl a u 0 % pacientů ke zvýšení kreatininu o ≥ 1,0 mg/dl.
Uvolnění enzymů (alkalické fosfatázy a N-acetyl-beta-glukosaminidázy) z buněk proximálního
tubulu je menší než po injekcích neionických monomerních kontrastních látek a stejný trend je patrný
ve srovnání s ionickými dimerními kontrastními látkami. Přípravek Visipaque je také dobře tolerován
ledvinami.

Kardiovaskulární parametry jako LVEDP, LVSP, srdeční frekvence, QT interval a krevní průtok
femorální tepnou jsou přípravkem Visipaque ovlivněny méně než jinými kontrastními látkami, pokud
u nich byly příslušné hodnoty sledovány.