Visine rapid Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Ve studii s 10 zdravými dobrovolníky systémová absorpce mezi subjekty kolísala, s maximálními
sérovými koncentracemi v rozmezí od 0,068 do 0,380 ng/ml.
Při lokálním podání podle pokynů je systémová absorpce velmi omezená a neočekává se, že bude
klinicky významná. Nelze vyloučit systémovou absorpci po topickém podání, zejména u pacientů
s poškozením sliznice a epitelu.
Distribuce
Žádné údaje.
Biotransformace
Žádné údaje.
Eliminace
Ve studii s 10 zdravými dobrovolníky byly koncentrace tetrahydrozolinu zjistitelné jak v séru, tak
v moči po terapeutickém očním podání. Průměrný sérový poločas tetrahydrozolinu byl přibližně
hodin. Po 24 hodinách měli všichni pacienti zjistitelné koncentrace tetrahydrozolinu v moči.
Linearita/nelinearita
Žádné informace.
Více o léku Visine rapid
Visine rapid souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Visine rapid
Podobné nebo alternativní produkty
