Vicks symptomed complete citrón Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Paracetamol je rychle a většinou úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální
plazmatické koncentrace jsou dosaženy 10-60 minut po perorálním podání. Paracetamol je primárně
matabolizován v játrech třemi cestami: konjugací s kyselinou glukuronovou nebo sírovou a oxidací.
Je vylučován močí převážně v podobě glukuronidových a sulfátových konjugátů. Eliminační poločas
se pohybuje v rozmezí od 1 do 3 hodin.

Guaifenesin je po perorálním podání rychle absorbován z gastrointestinálního traktu s maximálními
hladinami v krvi během 15 minut po podání. Je rychle metabolizován oxidací v ledvinách na β-(methoxy-fenoxy) kyselinu mléčnou, která je vyloučena močí. Eliminační poločas je jedna hodina.

Fenylefrin-hydrochlorid je z gastrointestinálního traktu absorbován nestejnoměrně a je metabolizován
ve střevě a játrech pomocí monoaminooxidázy při prvním průchodu; fenylefrin má tudíž po
perorálním podání sníženou biologickou dostupnost. Téměř úplně je v podobě sulfátových konjugátů
vylučován močí. Maximální plazmatické hladiny se objeví mezi 1-2 hodinami a plazmatický poločas
se pohybuje v rozmezí od 2 do 3 hodin.