Valsartan/hydrochlorothiazid krka Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulosa
Monohydrát laktosy
Magnesium-stearát
Sodná sůl kroskarmelosy
Povidon K-Koloidní bezvodý oxid křemičitý

Potahová vrstva:
Hypromelosa 2910 6 cP
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol Červený oxid železitý (E172) – pouze v potahovaných tabletách 80 mg/12,5 mg, 160 mg/12,5 mg,
160 mg/25 mg a 320 mg/12,5 mg
Žlutý oxid železitý (E172) – pouze v potahovaných tabletách 80 mg/12,5 mg, 160 mg/25 mg
a 320 mg/25 mg

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

let

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30 C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Valsartan/hydrochlorothiazid Krka 80 mg/12,5 mg
Blistr (PVC/PE/PVDC fólie, Al fólie): 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 280, 56 x 1, 98 x 1 a 280 x potahovaných tablet, v krabičce.

Valsartan/hydrochlorothiazid Krka 160 mg/12,5 mg
Blistr (PVC/PE/PVDC fólie, Al fólie): 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 280, 56 × 1, 98 × 1 a 280 × potahovaných tablet, v krabičce.

Valsartan/hydrochlorothiazid Krka 160 mg/25 mg


Blistr (PVC/PE/PVDC fólie, Al fólie): 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 280, 56 × 1, 98 × 1 a 280 × potahovaných tablet, v krabičce.

Valsartan/hydrochlorothiazid Krka 320 mg/12,5 mg
Blistr (PVC/PE/PVDC fólie, Al fólie): 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 280, 56 × 1, 98 × 1 a
280 × 1 potahovaných tablet, v krabičce.

Valsartan/hydrochlorothiazid Krka 320 mg/25 mg
Blistr (PVC/PE/PVDC fólie, Al fólie): 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 280, 56 × 1, 98 × 1 a
280 × 1 potahovaných tablet, v krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.