Tobrex Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TOBREX 3 mg/ml oční kapky, roztok
tobramycinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

ml roztoku obsahuje tobramycinum 3 mg (0,3%).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Benzalkonium-chlorid (0,01%), kyselina boritá, tyloxapol, chlorid sodný, síran sodný, hydroxid sodný
a/nebo kyselina sírová (k úpravě pH), čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Oční kapky, roztok
ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Oční podání.
Dávkování vždy určí lékař.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Doba použitelnosti po prvním otevření: 28 dnů.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Novartis s.r.o.
Na Pankráci 140 00 Praha Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

64/106/87-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tobrex oční kapky


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

LAHVIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

TOBREX 3 mg/ml oční kapky, roztok
tobramycinum


2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Oční podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3. POUŽITELNOST

EXP
Doba použitelnosti po prvním otevření: 28 dnů.


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

Oční kapky, roztok
ml

6. JINÉ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Novartis s.r.o.
Na Pankráci 140 00 Praha Česká republika

Registrační číslo: 64/106/87-C