Sunitinib glenmark Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulóza (E 460)
Mannitol (E 421)
Sodná sůl kroskarmelózy
Povidon (E 1201)
Magnesium-stearát (E 470b)

Sunitinib Glenmark 12,5 mg tvrdé tobolky
Tělo a víčko tobolky
Červený oxid železitý (E 172)
Oxid titaničitý (E 171)
Želatina

Bílý inkoustový potisk

Šelak
Oxid titaničitý (E 171)
Propylenglykol (E 1520)

Sunitinib Glenmark 25 mg tvrdé tobolky
Tělo a víčko tobolky
Černý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Oxid titaničitý (E 171)
Želatina

Bílý inkoustový potisk
Šelak
Oxid titaničitý (E 171)
Propylenglykol (E 1520)

Sunitinib Glenmark 50 mg tvrdé tobolky
Tělo a víčko tobolky
Černý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Oxid titaničitý (E 171)
Želatina

Bílý inkoustový potisk
Šelak
Oxid titaničitý (E 171)
Propylenglykol (E 1520)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Krabička s perforovanými jednodávkovými blistry z Al-OPA / Al / PVC obsahující 28 x 1 tvrdou
tobolku nebo 30 x 1 tvrdou tobolku.

Krabička s lahvičkou z polyethylenu o vysoké hustotě (HDPE) s polypropylenovým (PP) dětským
bezpečnostním uzávěrem (šroubovacím uzávěrem) obsahující 30 tvrdých tobolek.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.