sp.zn. sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Stopangin 1,92 mg/ml orální sprej, roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Hexetidinum 1,92 mg v 1 ml.
Pomocné látky se známým účinkem: ethanol 96% (V/V).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej, roztok.
Popis přípravku: Bezbarvá nebo téměř bezbarvá tekutina.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace:
Dezinfekce ústní dutiny a hltanu při zánětlivých a infekčních onemocněních, jako je angína,
faryngitida, gingivitida, stomatitida, glositida, afty; K desinfekci před a po tonzilektomii, extrakci
zubů a jiných chirurgických výkonech v dutině ústní. K potlačení zápachu z úst. U streptokokových
angín jako podpůrná léčba při současné léčbě antibiotiky.
Přípravek mohou používat dospělí a děti starší 8 let.

4.2. Dávkování a způsob podání:
Dávkování
Obvykle se přípravek aplikuje 2-3 krát denně. Po nasazení aplikátoru na lahvičku přípravku (na
mechanický rozprašovač) se konec aplikátoru vloží do úst a při uzavřených ústech a zadrženém dechu
se aplikátor stiskne 2 krát tak, aby jeden vstřik směřoval vlevo a druhý vpravo. Přípravek se
nevdechuje ani nepolyká.
Způsob podání
Přípravek se používá po jídle nebo mezi jídly.

4.3. Kontraindikace:
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, laryngitida
pro možnost laryngospasmu, suchá faryngitida atrofického typu. Nepodávat dětem do 8 let věku.

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Ústní aplikátor se má vždy po použití umýt teplou vodou (z hygienických důvodů).
Přípravek lze použít u dětí starších 8 let pouze tehdy, pokud se nebrání cizímu předmětu (aplikátoru) v
ústech a pokud jsou schopny spolupráce, t.j. jsou schopny zadržet dech při vstřikování přípravku.
Přípravek se nesmí dostat do očí a rovněž se nesmí vdechovat a polykat.
Přípravek obsahuje 80% obj. ethanolu 96%.
Každá dávka obsahuje do 0,1 g ethanolu. Tento léčivý přípravek obsahuje malé množství alkoholu,
méně než 100 mg v jedné dávce.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Nebyly provedeny žádné studie interakcí.

4.6. Fertilita, těhotenství a kojení
Zkušenosti s podáváním přípravku Stopangin v těhotenství a během kojení nejsou dostatečné. Proto je
nutno před jeho podáním těhotným a kojícím ženám zvážit potenciální rizika a přínos terapie a
indikovat přípravek jen v nezbytně nutných případech.

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Přípravek neovlivňuje činnosti (řízení motorových vozidel, obsluha strojů a práce ve výškách), které
vyžadují zvýšenou pozornost, ale vzhledem k obsahovým látkám (80% obj. ethanolu 96%) se řidičům
nedoporučuje řídit motorová vozidla po dobu 30 minut po aplikaci přípravku.

4.8. Nežádoucí účinky
Ojediněle může dojít ke změně chuti a čichu. Nejčastěji se může bezprostředně po použití přípravku
objevit přechodný pocit pálení jazyka či sliznice dutiny ústní, který trvá pouze přechodnou krátkou
dobu.
Výjimečně se u přecitlivělých pacientů může vyskytnout alergická reakce (v místě lokální aplikace se
objeví překrvení, edém, puchýře, pablány, zvředovatění a krvácení) nebo laryngospasmus, edém
laryngu či bronchospasmus, který vede k poruchám dýchání.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9. Předávkování
Případy předávkování přípravkem Stopangin nejsou dosud známy.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina:
Krční léčiva. Antiseptika. Různá jiná krční antiseptika.
ATC kód: R02AAFarmakodynamické účinky a mechanismus účinku: Stopangin je desinfekční přípravek s mírným
anestetickým účinkem. Hlavní účinnou složkou je baktericidní a fungicidní látka hexetidin, jejíž
účinek je založen na strukturální podobnosti s thiaminem. Kompetitivní inhibicí blokuje tvorbu
thiaminpyrofosfátu, koenzymu nezbytného pro životní pochody mikroorganismů. Zásahem do
glykolytických pochodů omezuje kyselé kvašení zbytků jídla v dutině ústní. Hexetidin a částečně i
éterické oleje (silice) doplňují účinek přípravku o mírný lokálně anestetický efekt.

5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Při doporučeném způsobu aplikace je celková resorpce přípravku sliznicí zanedbatelná, i když některé
z obsažených látek (např. methyl-salicylát) se resorbují ve větší míře.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti Testy lokální dráždivosti u zvířat prokázaly
pouze mírné podráždění ústní sliznice po dlouhodobé a opakované aplikaci. V rámci toxikologických
studií nebyly provedeny testy na teratogenitu, mutagenitu a kancerogenitu. Na základě dosavadních
dlouholetých klinických zkušeností, lze však považovat Stopangin sprej za lék bezpečný.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1. Seznam pomocných látek
Badyáníková silice, blahovičníková silice, silice květů citroníku pomerančového hořkého, silice máty
peprné, methyl-salicylát, monohydrát sodné soli sacharinu, levomenthol, glycerol 85%, ethanol 96%
(V/V).

6.2. Inkompatibility
Fyzikální ani chemické inkompatibility nejsou dosud známy.

6.3. Doba použitelnosti
2 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před
světlem.

6.5. Druh obalu a obsah balení
PE lahvička o obsahu 30 ml, souprava PK+All se závitem, sáček, krabička
Velikost balení: 30 ml

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravská 29, č.p. 747 70 Opava-Komárov
Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
69/173/79-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
10. 11. 1979 / 12.2.
10. DATUM REVIZE TEXTU
27. 2.