Cílem preklinické studie je dát informaci o odhadu rizika s ohledem na použití u člověka. Akutní toxicita aktivní složky představované alergenem z Betula verrucosa a Phleum pratense byla hodnocena použitím 2 dávek u myší a potkanů. Výsledky této studie ukázaly, že ani myši, ani potkani neuhynuli po podání dávek až l0krát vyšších, než je dávka aplikovaná u člověka při diagnostice, třebaže LD nebyla stanovena. Kromě toho je každá šarže s aktivní složkou (IMP) testována na abnormální toxicitu na S myších a na morčatech. Zvolené dávky jsou 108krát vyššími než ty, které se používají při vlastním kožním Prick testu. Tento test je prováděn před použitím aktivní složky ve výrobě.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ