Sitagliptin sandoz Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Hydrogenfosforečnan vápenatý (E 341)
Mikrokrystalická celulóza (E 460)
Sodná sůl kroskarmelózy (E 468)
Magnesium-stearát (E 470b)
Natrium-stearyl-fumarát
Potahová vrstva:
Hypromelosa (E 464)
Hyprolosa (E 463)
Makrogol (E 1521)
Oxid titaničitý (E 171)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)
Černý oxid železitý (E 172)
Mastek (E 553b)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
OPA/Al/PVC//Al blistry
Průhledné PVC/PE/PVDC//Al blistry
HDPE lahvičky s dětskými bezpečnostními šroubovacími PP uzávěry
Velikosti balení:
28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 110, 112, 120, 168, 180, 196, 198 nebo
potahovaných tabletách.
Balení po 28 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 84 x 1, 90 x 1 nebo 98 x 1 potahovaná tableta v
perforovaných jednodávkových blistrech.
Balení po 30, 100 nebo 120 potahovaných tabletách v lahvičkách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s
místními požadavky.
Více o léku Sitagliptin sandoz
Sitagliptin sandoz souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sitagliptin sandoz
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 735 Kč |
