Sitagliptin reddy Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
mikrokrystalická celulóza (E460)
hydrogenfosforečnan vápenatý (E341)
sodná sůl kroskarmelózy (E468)
magnesium-stearát (E470b)
povidone K-30 (E1201)

Potahová vrstva tablety:
polyvinylalkohol (E1203)
makrogol 3350 (E1521)
mastek (E553b)
oxid titaničitý (E171)
červený oxid železitý (E172) (pouze 100 mg)
žlutý oxid železitý (E172) (pouze 50 mg a 100 mg)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

OPA/Al/PVC//Al blistry: Balení po 28, 56 nebo 98 potahovaných tabletách.
PVC/Aclar//Al blistry: Balení po 28, 56 nebo 98 potahovaných tabletách.

16
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.