Sitagliptin mylan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
mikrokrystalická celulóza
sodná sůl kroskarmelózy
koloidní bezvodý oxid křemičitý
dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého
magnesium-stearát

Potahová vrstva
polyvinylalkohol
makrogol mastek (E 553b)
oxid titaničitý (E 171)
červený oxid železitý (E 172)
žlutý oxid železitý (E 172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

OPA/Al/PVC//Al blistr obsahuje
14, 28, 30, 56 nebo 98 potahovaných tablet nebo v OPA/Al/PVC//Al perforovaný jednodávkový blistr
obsahující 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1 nebo 56 x 1 potahovaných tablet nebo v kalendářním blistru
obsahujícím 28 nebo 56 potahovaných tablet

Bílé HDPE lahvičky s bílým šroubovacím polypropylenovým uzávěrem a hliníkovou indukční těsnící
vložkou obsahující 98, 100 nebo 250 potahovaných tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.