Sitagliptin/metformin sandoz Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
povidon (E1201)
natrium-lauryl-sulfát
mikrokrystalická celulosa (E460)
sodná sůl kroskarmelosy (E468)
natrium-stearyl-fumarát

Potahová vrstva tablety:
hypromelosa (E464)
hyprolosa (E463)
triethyl-citrát (E1505)
oxid titaničitý (E171)
mastek (E553b)
žlutý oxid železitý (E172)

červený oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

OPA/Al/PVC//Al blistry
PVC/PE/PVDC//Al průhledné blistry

Balení po 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112, 168, 180, 196 potahovaných tabletách.
Vícenásobné balení (multi-pack) obsahující 168 (2 balení po 84) a 196 (2 balení po 98) potahovaných
tablet.
Balení 14 x 1, 28 x 1, 50 x 1, 56 x1, 60 x 1, 112 x 1, 168 x 1, 180 x 1 ( 2 balení po 90 x 1), 196 x 1, x 1 (2 balení po 98 x 1) potahovaná tableta v perforovaných jednodávkových blistrech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpadní materiál musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.