Sitagliptin glenmark Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
hydrogenfosforečnan vápenatý
mikrokrystalická celulóza
sodná sůl kroskarmelózy
natrium-stearyl-fumarát
magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety
(25mg):
Monohydrát laktózy
Hypromelóza
Oxid titaničitý
Triacetin
Červený oxid železitý

Potahová vrstva tablety (50mg):
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý
Makrogol/polyethylenglykol
Mastek
Žlutý oxid železitý
Červený oxid železitý

Potahová vrstva tablety (100mg):
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý
Makrogol/polyethylenglykol
Mastek
Žlutý oxid železitý
Červený oxid železitý

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

17
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Sitagliptin Glenmark 25 mg potahované tablety jsou baleny v
- PVC/PVDC//Al blistrech po 10, 14, 28, 30, 56, 98 a 100
- Bílé HDPE lahvičce se silikagelovým vysoušedlem v polypropylenovém (PP) víčku s kroužkem
zabezpečujícím neporušenost balení, 100 potahovaných tablet

Sitagliptin Glenmark 50 mg potahované tablety jsou baleny v
- PVC/PVDC//Al blistrech po 10, 14, 28, 30, 56, 98 a - Bílé HDPE lahvičce se silikagelovým vysoušedlem v polypropylenovém (PP) víčku s kroužkem
zabezpečujícím neporušenost balení, 100 potahovaných tablet

Sitagliptin Glenmark 100 mg potahované tablety jsou baleny v
- PVC/PVDC//Al blistrech po 10, 14, 28, 30, 56, 98, 100 a - Bílé HDPE lahvičce se silikagelovým vysoušedlem v polypropylenovém (PP) víčku s kroužkem
zabezpečujícím neporušenost balení, 100 potahovaných tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.