Sinecod Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sinecod 1,5 mg/ml sirup
butamirati citras


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jeden ml sirupu obsahuje butamirati citras 1,5 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: krystalizující sorbitol 70 %, ethanol 96 %, aj.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Sirup
100 ml, 200 ml


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH
DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Sinecod může způsobit ospalost. Buďte opatrní při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů.


8. POUŽITELNOST

Použitelné do:
Po otevření spotřebujte do 6 měsíců.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH,
POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg.č.: 36/627/93-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š. :


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

K léčbě suchého, dráždivého kašle různého původu.

Dávkování:
11–16 kg (děti 3 - 6 let): 5 ml 3krát denně.
17-39 kg (děti 6 - 12 let): 10 ml 3krát denně.
Nad 40 kg (dospívající starší 12 let): 15 ml 3krát denně.
Nad 61 kg (dospělí): 15 ml 4krát denně.
K odměření dávky použijte přiloženou odměrku.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

sinecod sirup


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.



ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

Štítek lahvičky


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sinecod 1,5 mg/ml sirup
butamirati citras


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jeden ml sirupu obsahuje butamirati citras 1,5 mg.



3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: krystalizující sorbitol 70%, ethanol 96%, aj.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Sirup
100 ml, 200 ml


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH
DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Sinecod může způsobit ospalost.


8. 8. POUŽITELNOST

Použitelné do:
Po otevření spotřebujte do 6 měsíců.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH,
POKUD JE TO VHODNÉ



11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Logo GSK


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg.č.: 36/627/93-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ




15. NÁVOD K POUŽITÍ

K léčbě suchého, dráždivého kašle různého původu.

Dávkování:
11–16 kg (děti 3 - 6 let): 5 ml 3krát denně.
17-39 kg (děti 6 - 12 let): 10 ml 3krát denně.
Nad 40 kg (dospívající starší 12 let): 15 ml 3krát denně.
Nad 61 kg (dospělí): 15 ml 4krát denně.
K odměření dávky použijte přiloženou odměrku.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU