Sertralin krka Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého
Mikrokrystalická celulosa
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Hyprolosa
Mastek
Magnesium-stearát
Potahová vrstva:
Hypromelosa
Oxid titaničitý (E 171)
Mastek
Propylenglykol
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
Blistr: 5 let
Lahvička: 4 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/Al blistry: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98 a 100 potahovaných tablet, v krabičce.
Polyethylen (HDPE) plastová lahvička s desikantem ze silikagelu v polypropylenovém uzávěru:
250 potahovaných tablet, v krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Sertralin krka
Sertralin krka souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sertralin krka
Ostatní nejvíce nakupují
