Sanorin 0,5 pm Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
papírová krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sanorin 0,5 mg/ml nosní kapky, roztok
naphazolini nitras
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Naphazolini nitras 0,005 g v 10 ml
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: kyselina boritá E284, edamin, methylparaben E218, čištěná voda
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Nosní kapky, roztok
10 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Nosní podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Přípravek spotřebujte do 2 měsíců od jeho otevření, uchovávejte při teplotě do 250C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Xantis Pharma Limited, Lemesou 5, Eurosure Tower, 1st floor, Flat/Office 101, 2112, Nicosia, Kypr
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 69/581/69-A/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
.K léčbě rýmy. Uvolňuje ucpaný nos a vedlejší nosní dutiny.
Dětem od 3 do 6 let se podává 1-2 kapky, dětem od 6 do 15 let 2 kapky, dospívajícím od 15 let a
dospělým 1-3 kapky 3krát denně do obou nosních dírek.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
sanorin 0,5 mg/ml kapky
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
štítek
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Sanorin 0,5 mg/ml nosní kapky, roztok
naphazolini nitras
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Nosní podání
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
10 ml
6. JINÉ
Logo Xantis Pharma