Sandimmun neoral Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek


Obsah tobolky
Tokoferol-alfa
Bezvodý ethanol
Propylenglykol
Čištěný kukuřičný olej
Glyceromakrogol-hydroxystearát / hydrogenricinomakrogol
Obal tobolky
Černý oxid železitý (E 172)
Oxid titaničitý (E 171)
Glycerol 85%
Propylenglykol
Želatina

Potisk
Karmín (E 120)
Chlorid hlinitý hexahydrát
Hydroxid sodný
Propylenglykol
Hypromelóza / hydroxypropylmethylcelulóza Isopropanol / isopropylalkohol


Obsah tobolky
Tokoferol-alfa
Bezvodý ethanol
Propylenglykol
Čištěný kukuřičný olej
Glyceromakrogol-hydroxystearát / hydrogenricinomakrogol
Obal tobolky
Oxid titaničitý (E 171)
Glycerol 85%
Propylenglykol
Želatina

Potisk
Karmín (E 120)
Chlorid hlinitý hexahydrát
Hydroxid sodný
Propylenglykol
Hypromelóza / hydroxypropylmethylcelulóza Isopropanol / isopropylalkohol


Obsah tobolky
Tokoferol-alfa
Bezvodý ethanol
Propylenglykol
Čištěný kukuřičný olej
Glyceromakrogol-hydroxystearát / hydrogenricinomakrogol Obal tobolky
Černý oxid železitý (E 172)
Oxid titaničitý (E 171)
Glycerol 85%
Propylenglykol
Želatina


Potisk
Karmín (E 120)
Chlorid hlinitý hexahydát
Hydroxid sodný
Propylenglykol
Hypromelóza / hydroxypropylmethylcelulóza Isopropanol / isopropylalkohol

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí. Vzestup teploty až na 30 °C po dobu nepřevyšující 3 měsíce neovlivní kvalitu přípravku.
Sandimmun Neoral tobolky uchovávejte až do doby užití v uzavřeném blistru. Po otevření blistru je
patrný charakteristický zápach, který je normální a neznamená snížení kvality přípravku.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Oboustranná hliníková blistrová balení sestávající z polyamid/hliník/polyvinylchloridové
(PA/AL/PVC) spodní části a hliníkové fólie na horní straně.


Velikost balení: 50 x 25 mg měkké tobolky, 50 x 50 mg měkké tobolky, 50 x 100 mg měkké tobolky

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.