Rosuvastatin teva pharma Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
mikrokrystalická celulosa
monohydrát laktosy
krospovidon (typ B)
hyprolosa
hydrogenuhličitan sodný
magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety
monohydrát laktosy
hypromelosa oxid titaničitý (E171)

triacetin
červený oxid železitý (E172) v tabletě Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg a 20 mg

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
Balení v blistrech
roky.

Balení v HDPE lahvičkách
roky.

Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 6 měsíců

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Pro blistrové balení:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Pro HDPE lahvičky:
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení
OPA/Al/PVC//Al blistry a PVC/PVdC/Al blistry:
7, 14, 15, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 tablet
HDPE lahvičky s PP šroubovacím uzávěrem obsahující vysoušedlo (silikagel):
28, 30, 100 tablet
HDPE lahvičky s PP šroubovacím uzávěrem /PP dětským bezpečnostním šroubovacím uzávěrem a
samostatnou nádobkou obsahující vysoušedlo (silikagel): 28, 30, 100 tablet.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.