Rolpryna Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Hypromelosa Monohydrát laktosy
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Karbomery 4000-11000 mPa.s
Hydrogenovaný ricinový olej
Magnesium stearát
Rolpryna 2 mg tablety s prodlouženým uvolňováním:
Potahová vrstva:
Hypromelosa Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol Červený oxid železitý (E 172)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Rolpryna 4 mg a 8 mg tablety s prodlouženým uvolňováním:
Potahová vrstva:
Hypromelosa Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol Červený oxid železitý (E 172)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Černý oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Tablety jsou dodávány v krabičkách po 21, 28, 42 a 84 tabletách s prodlouženým uvolňováním
v OPA/Al/PVC//Al blistrech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Rolpryna
Rolpryna souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Rolpryna
Ostatní nejvíce nakupují
