Robitussin expectorans na odkašlávání Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Robitussin Expectorans na odkašlávání 100 mg/5 ml sirup

guaifenesinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

ml obsahuje guaifenesinum 100 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky se známým účinkem: ethanol 96% (V/V), roztok maltitolu (E 965), krystalizující sorbitol
70% (E 420), natrium benzoát (E 211).

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

sirup
(50) 100 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Nepoužívejte přípravek Robitussin Expectorans, pokud byl porušen kroužek originality.
Přípravek obsahuje ethanol, který může ovlivnit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika

logo GSK

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 52/139/02-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Robitussin Expectorans je lék na odkašlávání, který pomáhá uvolnit hlen a zředit výměšky v průduškách,
takže kašel je produktivnější a dojde k uvolnění nahromaděného hlenu v horních dýchacích cestách.
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 2 let.
Doporučené dávkování je:

Dospělí a dospívající od 12 let: 10 ml každé 4 hodiny.
Děti 6 - 12 let: 5 ml každé 4 hodiny.
Děti 2 – 6 let: 2,5 ml každé 4 hodiny, před použitím se poraďte s lékařem nebo
lékárníkem.



16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

robitussin expectorans


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

Lahvička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Robitussin Expectorans na odkašlávání 100 mg/5 ml sirup

guaifenesinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

ml obsahuje guaifenesinum 100 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky se známým účinkem: ethanol 96% (V/V), roztok maltitolu (E 965), krystalizující sorbitol
70% (E 420), natrium-benzoát (E 211).

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

sirup
50 (100) ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Nepoužívejte přípravek Robitussin Expectorans, pokud byl porušen kroužek originality. Přípravek
obsahuje ethanol, který může ovlivnit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.


8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.

logo GSK

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 52/139/02-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ
Robitussin Expectorans je lék na odkašlávání, který pomáhá uvolnit hlen a zředit výměšky v průduškách,
takže kašel je produktivnější a dojde k uvolnění nahromaděného hlenu v horních dýchacích cestách.
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 2 let.
Doporučené dávkování je:

Dospělí a dospívající od 12 let: 10 ml každé 4 hodiny.
Děti 6 - 12 let: 5 ml každé 4 hodiny.
Děti 2 – 6 let: 2,5 ml každé 4 hodiny, před použitím se poraďte s lékařem nebo
lékárníkem.



16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM