Rebif Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
U zdravých dobrovolníků vykazuje interferon beta-1a po intravenózním podání prudký
multiexponenciální pokles se sérovými hladinami odpovídajícími dávce. Subkutánní a intramuskulární
podání přípravku Rebif představuje ekvivalentní expozici interferonu beta.
Distribuce
Po opakovaných subkutánních injekcích dávek 22 a 44 mikrogramů přípravku Rebif byly zpravidla
pozorovány maximální koncentrace za 8 hodin, tyto nálezy však zpravidla byly velmi proměnlivé.
Eliminace
Po opakovaných subkutánních dávkách podaných zdravým dobrovolníkům se hodnoty hlavních
farmakokinetických parametrů na 44 mikrogramů. Odhadovaný zdánlivý poločas je 50 až 60 hodin, což odpovídá akumulaci
pozorované po podání více dávek.
Metabolismus
Interferon beta-1a je metabolizován a vylučován především játry a ledvinami.
Více o léku Rebif
Rebif souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Rebif
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 839 Kč |
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 505 Kč |
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 19 Kč |
