Pk-merz infusion Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabička


PK-Merz 0,4 mg/ml infuzní roztok
amantadini sulfas



Jedna infuzní lahev (500 ml) obsahuje amantadini sulfas 200 mg.



Pomocné látky: chlorid sodný (obsahuje sodík) a voda pro injekci


Infuzní roztok

x 500 ml
10 x 500 ml


Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


Přípravek musí být použit okamžitě po otevření.
Před použitím zkontrolujte, zda je uzávěr neporušený a roztok čirý.
Přípravek ovlivňuje pozornost a schopnost soustředění.



EXP:
8. POUŽITELNOST
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU









Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Merz Pharmaceuticals GmbH, Frankfurt/Main, Německo



Reg. č.: 27/843/93-C



Lot:



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.





Nevyžaduje se, odůvodnění přijato.


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:









16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
15. NÁVOD K POUŽITÍ
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
13. ČÍSLO ŠARŽE
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

lahev


PK-Merz 0,4 mg/ml infuzní roztok
Amantadini sulfas



Jedna infuzní lahev (500 ml) obsahuje amantadini sulfas 200 mg.



Pomocné látky: chlorid sodný a voda pro injekci


Infuzní roztok
500 ml


Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


Přípravek musí být použit okamžitě po otevření.
Před použitím zkontrolujte, zda je uzávěr neporušený a roztok čirý.
Přípravek ovlivňuje pozornost a schopnost soustředění.



EXP:







Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Merz Pharmaceuticals GmbH, Frankfurt/Main, Německo
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
8. POUŽITELNOST
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ





Reg. č.: 27/843/93-C



Lot:



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.







17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM




16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
15. NÁVOD K POUŽITÍ
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
13. ČÍSLO ŠARŽE
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA