Phlogenzym Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuce
Aplikační forma přípravku Phlogenzym je upravena tak, aby odolávala žaludeční šťávě a byla
rozpustná až v tenkém střevě. Enzymy obsažené v přípravku Phlogenzym stejně jako jiné
vysokomolekulární látky jsou resorbovány v distálních partiích tenkého střeva.
Už v průběhu vstřebávání se enzymy vážou na přirozené specifické antiproteinázy např. α1-
proteinázový inhibitor (α1-antitrypsin), či obecné antiproteinázy typu α2-makroglobulinu, schopné
vázat všechny třídy proteináz.
V komplexu proteináza-antiproteináza jsou enzymy chráněny před rozpoznáním humorálními i
buněčnými složkami imunity, takže i při dlouhodobém podávání se neprojevují jejich antigenní ani
alergogenní vlastnosti. Navíc mají schopnost soustřeďovat se do ložisek traumatu a zánětu (kde jejich
vstup umožňuje zvýšená propustnost drobných cév). Zde dochází vlivem odlišných fyzikálních a
chemických parametrů k rozštěpení částí komplexů a uvolněné proteinázy mohou uplatnit svoji
aktivitu.

Biotransformace a eliminace
Resorbované enzymy jsou vychytávány buňkami mononukleárového fagocytárního systému, vylučují
se převážně játry. Neresorbované léčivé látky se odbourávají trávením ve střevech nebo se vylučují
stolicí.

Farmakokinetické/farmakodynamické vztahy
Kinetika jednotlivých enzymů ukazuje, že při opakovaném podávání jejich koncentrace narůstají a
dosahují maxima po 24-48 hodinách. Při pokračujícím podávání se dosažené koncentrace udržují na
stejné hladině a po vysazení léčby se vracejí k původním hodnotám po zhruba 48 hodinách.