Peritol Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Po perorálním podání je cyproheptadin-hydrochlorid dobře absorbován z gastrointestinálního traktu.
Vrcholových plazmatických koncentrací je dosaženo za 4−8 hodin po užití léčivého přípravku. Účinek
trvá 8 hodin, hladina léčivého přípravku v plazmě je detekovatelná 24 hodin po podání jednorázové
dávky 4 mg. Existence vztahu mezi plazmatickými hladinami léčivé látky a její klinickou účinností není
nijak doložena. Léčivá látka je metabolizována převážně v játrech, hlavním metabolitem je kvartérní
konjugát chloridu amonného (biologicky inaktivní). Po podání jednorázové dávky 4 mg cyproheptadin-
hydrochloridu je 2−20 % podané dávky vyloučeno převážně ve formě metabolitů stolicí, 40 % podané
dávky je vyloučeno močí v průběhu 3 dnů, polovina tohoto množství je ve formě metabolitů. Při
opakovaném podávání denních dávek 12−20 mg je možno prokázat v moči pouze vylučování
metabolitů. Eliminační poločas léčivé látky je 16 hodin.
Eliminace léčivé látky je snížena u pacientů s renální insuficiencí, což může u nich vyžadovat úpravu
dávky.
Metabolismus cyproheptadin-hydrochloridu je snížen u pacientů s poruchou funkce jater, a proto je u
těchto pacientů na místě uvažovat o snížení dávky.