Pemetrexed baxter Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetické vlastnosti pemetrexedu po jeho podání v monoterapii byly hodnoceny
u 426 pacientů s různými solidními tumory, kterým byl přípravek podáván v dávkách
od 0,2 do 838 mg/m2 infuzí po dobu 10 minut. Distribuční objem pemetrexedu v ustáleném stavu
činil 9 l/m2. Studie in vitro ukazují, že pemetrexed se přibližně z 81 % váže na plazmatické proteiny.
Různý stupeň poruchy funkce ledvin nevede k významnému ovlivnění této vazby. Pemetrexed
podstupuje v omezené míře metabolismus v játrech. Pemetrexed se primárně vylučuje močí,
přičemž 70–90 % podané dávky se odstraní močí v nezměněné formě během prvních 24 hodin po jeho
podání. Studie in vitro naznačují, že pemetrexed je aktivně vylučován pomocí OAT3 organických aniontůplazmy je 3,5 hodin u pacientů s normální funkcí ledvin clearance mezi pacienty je střední, a to 19,3 %. Celková systémová expozice pemetrexedu maximální plazmatická koncentrace rostou proporcionálně s dávkou. Farmakokinetika pemetrexedu je
stejná i při více léčebných cyklech.

Farmakokinetické vlastnosti pemetrexedu nejsou ovlivněny souběžně podanou cisplatinou.
Suplementace kyselinou listovou perorálně a vitaminem B12 intramuskulárně neovlivňuje
farmakokinetiku pemetrexedu.