Peditrace Užívání po expiraci, upozornění a varování
Peditrace by měl být podáván s opatrností pacientům s poruchami jaterních a/nebo renálních funkcí, u
nichž může být exkrece stopových prvků snížená. Peditrace by měl být rovněž podáván s opatrností
pacientům s biochemickými nebo klinickými známkami jaterní dysfunkce (zejména pokud je přítomna
biliární stáze). Trvá-li léčba déle než 4 týdny, je nutné kontrolovat hladinu manganu.
Pacienty se zvýšenými ztrátami stopových prvků nebo pacienty vyžadující dlouhodobější podávání
parenterální výživy je nutné monitorovat biochemicky, aby se ověřilo, zda jsou stopové prvky
doplněny podle požadavků.
V jednom mililitru tohoto léčivého přípravku se nachází méně než 1 mmol (23 mg) sodíku, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Více o léku Peditrace
Peditrace souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Peditrace
Ostatní nejvíce nakupují
