Paracetamol auxilto Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Paracetamol je rychle a téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální plazmatické
koncentrace jsou dosaženy 30–60 minut po perorálním podání.
Distribuce
Paracetamol je rychle distribuován do většiny tělesných tkání. Vazba na plazmatické proteiny je
variabilní, 20-30 % může být při koncentracích udávaných při akutní intoxikaci vázáno na plazmatické
proteiny. Paracetamol prochází placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka.
Biotransformace a eliminace
Paracetamol je vylučován téměř výhradně ledvinami ve formě konjugovaných metabolitů.
V nezměněné formě je vyloučeno zhruba 5 % paracetamolu. Při terapeutických dávkách je poločas
eliminace 1–4 hodiny. Při těžké jaterní nedostatečnosti se prodlouží až na 5 hodin. Při renální
nedostatečnosti se poločas neprodlužuje, ale v důsledku pomalejšího vylučování ledvinami je
zapotřebí snížit dávku paracetamolu.
Více o léku Paracetamol auxilto
Paracetamol auxilto souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Paracetamol auxilto
Podobné nebo alternativní produkty
|
Skladem | Doprava od 29 Kč 55 Kč |
|
Skladem | Doprava od 29 Kč 62 Kč |
