Osmigen Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
po perorálním podání je ve střevě diosmin rychle transformován střevní mikroflórou a absorbován
jako aglykonový derivát diosmetin. Perorální biologická dostupnost dosahuje přibližně 57,9 %.

Distribuce
diosmetin má velmi obsáhlou distribuci tkáněmi, počítající s distribučním objemem 62,1 L.

Biotransformace
diosmetin je extenzivně metabolizován na fenolové kyseliny anebo jejich glukuronidové deriváty,
které jsou vyloučeny močí. Hlavním metabolitem v lidské moči je m-hydroxy-fenyl-propionát, který je
eliminován převážně v konjugované podobě. V malých množstvích identifikované metabolity zahrnují
kyselinu fenolovou, odpovídající 1-hydroxy-4-metoxy benzoové kyselině, 3-metoxy-4-hydoxy aceto-
benzoové kyselině a 3, 4 dihydroxy benzoové kyselině.

Eliminace
eliminační poločas diosmetinu je v průměru 31,5 hodin (rozpětí mezi 26 a 43 hodinami). Ve studiích
s radioaktivně označeným diosminem bylo po 24 hodinách identifikováno 34 % dávky v moči a stolici
a po 48 hodinách bylo stejným způsobem identifikováno 86 % dávky.