Orocalm forte Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce:
Při lokální aplikaci prostupuje látka velmi snadno povrchem kůže a sliznicemi
a hromadí se v tkáni poškozené zánětem nacházející se pod nimi.
Maximální hladiny v plazmě je dosaženo 2 hodiny po podání.
Distribuce:
Při perorální aplikaci se benzydamin extenzivně a pomalu šíří do tkání (distribuční
objem = 100 l). Přibližně 10-15 % benzydaminu se váže na plazmatické proteiny.
Biotransformace:
V průběhu 24 hodin se přibližně 40 % jedné dávky eliminuje močovým traktem ve
formě polárních metabolitů (zejména N-oxid benzydaminu
a 5-hydroxybenzydamin glukuronidu) a 5 % jako nemodifikovaný benzydamin.
Sedmdesát % podané dávky se vyloučí ledvinami.
Eliminace:
Poločas eliminace z plazmy je přibližně 10 hodin.
Více o léku Orocalm forte
Orocalm forte souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Orocalm forte
Podobné nebo alternativní produkty
