Orlistat sandoz Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Náplň tobolky:
Mikrokrystalická celulosa
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Natrium-lauryl-sulfát

Pouzdro tobolky:
Želatina
Indigokarmín (E132)
Oxid titaničitý (E171)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky
Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 6 měsíců

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Podmínky pro uchovávání po prvním otevření lahvičky:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte lahvičku těsně uzavřenou, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

6.5 Druh obalu a velikost balení

Tvrdé tobolky jsou baleny v Al/PVC/PVDC nebo Al/PVC/PCTFE blistrech nebo v HDPE
lahvičkách, které jsou zabezpečené proti neoprávněné manipulaci, uzavřené papír-vosk-
hliník-polyetylen-tereftalát-polyethylenovou membránou s PE odklápěcím uzávěrem
garantujícím neporušenost obalu nebo v HDPE lahvičkách zabezpečených proti neoprávněné
manipulaci s PE odklápěcím uzávěrem garantujícím neporušenost obalu s vysoušedlem a
vloženy do papírové krabičky.

Velikosti balení:
Blistr: 21, 42, 60, 84, 90, 126, 3 x 84 tvrdých tobolek.
Lahvička: 42, 84 tobolek


Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.



6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.