Olanzapin sandoz Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Laktóza (jako monohydrát laktózy)
Hyprolóza
Krospovidon
Mikrokrystalická celulóza
Magnesium-stearát
Potah tablety
Polyvinylalkohol
Makrogol Oxid titaničitý (E 171)
Mastek
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
HDPE lahvička:
Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Podmínky uchovávání po prvním otevření HDPE lahvičky:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Potahované tablety jsou baleny do Al/Al blistrů a vloženy do krabičky, nebo jsou baleny do HDPE
lahvičky s vysoušedlem ve víčku.
Velikosti balení:
Blistr: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 50, 56, 60, 70, 98, 100, 500 potahovaných tablet
Lahvička: 50, 100, 250, 500 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.