Olanzapin mylan Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Monohydrát laktosy
Kukuřičný škrob
Předbobtnalý kukuřičný škrob
Krospovidon Magnesium-stearát
Potah tablety
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý EMastek E553b
Sójový lecitin EXantanová klovatina E
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
Blistry 3 roky
Lahvička 3 roky. Po prvním otevření spotřebujte během 90 dní.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Za studena tvarovaný Al/Al blistr v krabičkách po 7
Za studena tvarované perforované jednodávkové Al/Al blistry v krabičkách po 28 x 1, 56 × 1 o síle 7,5 mgpotahovaných tablet.
Vysokohustotní polyethylenová o silách 2,5 mg, 5 mg a 10 mg
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Olanzapin mylan
Olanzapin mylan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Olanzapin mylan
Ostatní nejvíce nakupují
