Neparvis Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety

Mikrokrystalická celulosa
Částečně substituovaná hyprolosa
Krospovidon typ A
Magnesium-stearát
Mastek
Koloidní bezvodý oxid křemičitý

Potah tablety

Neparvis 24 mg/26 mg potahované tablety
Hypromelosa Oxid titaničitý Makrogol Mastek
Červený oxid železitý Černý oxid železitý
Neparvis 49 mg/51 mg potahované tablety
Hypromelosa Oxid titaničitý Makrogol Mastek
Červený oxid železitý Žlutý oxid železitý

Neparvis 97 mg/103 mg potahované tablety
Hypromelosa Oxid titaničitý Makrogol Mastek
Červený oxid železitý Černý oxid železitý
6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

PVC/PVDC blistry.

Neparvis 24 mg/26 mg potahované tablety

Velikosti balení: 14, 20, 28 nebo 56 potahovaných tablet a vícečetné balení obsahující 196 28
Neparvis 49 mg/51 mg potahované tablety

Velikosti balení: 14, 20, 28 nebo 56 potahovaných tablet a vícečetná balení obsahující 168 56
Neparvis 97 mg/103 mg potahované tablety

Velikosti balení: 14, 20, 28 nebo 56 potahovaných tablet a vícečetná balení obsahující 168 56
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.