Neorecormon Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Farmakokinetické sledování u zdravých dobrovolníků a uremických pacientů ukázalo, že po
intravenózním podání je poločas epoetinu beta mezi 4 – 12 hodinami a že distribuční objem odpovídá
jedno- až dvojnásobku plazmatického objemu. Analogické výsledky byly nalezeny v pokusech na
zvířatech u normálních i uremických potkanů.
Protrahovaná absorpce epoetinu beta po subkutánním podání uremickým pacientům vede ke vzniku
koncentračního plató, přičemž maximální koncentrace je dosaženo v průměru za 12 – 28 hodin.
Terminální poločas je delší než po intravenózním podání s průměrem 13 – 28 hodin.
Ve srovnání s intravenózní aplikací je biologická dostupnost epoetinu beta po podkožní aplikaci mezi
23 - 42 %.
Více o léku Neorecormon
Neorecormon souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Neorecormon
Ostatní nejvíce nakupují
