Mucobene Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Acetylcystein se po perorálním podání rychle a téměř úplně absorbuje a v játrech jehydrolyzován na aktivní metabolit cystein. Na základě metabolismu při prvním průchodu
játry je biologická dostupnost perorálně podaného acetylcysteinu nepatrná (cca 10%).
Maximální plazmatické koncentrace jsou dosaženy za 1-3 hodiny. Plazmatický eliminační
poločas je přibližně 1 hodina. Acetylcystein je eliminován především játry.
Hlavní metabolit cystein je farmakologicky účinný. Jeho maximální sérové koncentrace se
pohybují okolo 2 μmol/l. Není vylučován ledvinami a pouze nepatrné množství v nezměněné
formě je nalezeno ve stolici. Porucha funkce jater vede k prodloužení plazmatického
eliminačního poločasu na 8 hodin.
Více o léku Mucobene
Mucobene souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Mucobene
Podobné nebo alternativní produkty
