Mixtard 30 flexpen Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Inzulin má v krevním oběhu poločas několik minut. Z toho vyplývá, že časový profil účinku
inzulinového přípravku je určován pouze na základě jeho absorpční charakteristiky.

Tento proces je ovlivňován několika faktory tloušťkou vrstvy podkožního tuku, typem diabetujsou proto ovlivněny významnou intra a interindividuální odchylkou.

Absorpce

Absorpční profil je způsoben tím, že výrobek je směsí inzulinových přípravků s rychlou a
prodlouženou absorpcí. Maximální koncentrace rychle působícího inzulinu v plazmě je dosaženo
během 1,5–2,5 hodin po subkutánním podání.

Distribuce

Nebyla zjištěna intenzivní vazba na plazmatické bílkoviny, kromě inzulinových protilátek v krevním
oběhu
Metabolismus

Podle vědeckých poznatků je humánní inzulin rozkládán inzulin-proteázou nebo enzymy štěpícími
inzulin a možná i protein-disulfidovou isomerázou. Bylo navrženo několik štěpných míst na molekule humánního inzulinu; žádný z metabolitů vzniklých po rozštěpení není aktivní.

Eliminace

Konečný poločas je stanoven rychlostí absorpce z podkožní tkáně. Konečný poločas měřítkem absorpce spíše než eliminace inzulinu z plazmy jako takové oběhu je několik minut