Mirapexin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
AbsorpcePramipexol je po perorálním podání rychle akompletně absorbován. Absolutní biologická dostupnost
je vyšší než 90% amaximální plazmatické koncentrace se objevují po 1 až3hodinách. Současné
podávání sjídlem nesnížilo rozsah absorpce pramipexolu, ale rychlost absorpce byla snížena.
Pramipexol má lineární kinetiku amalou variabilitu plazmatických hladin mezi jednotlivými pacienty.
Distribuce
Učlověkaje vazba pramipexolu na proteiny velmi nízká srovnání splazmouBiotransformace
Pramipexol je učlověkametabolizován pouze vmalé míře.
Eliminace
Hlavní cestou eliminace je renální vylučování nezměněného pramipexolu. Přibližně 90% dávky
označené 14C je vyloučeno ledvinami, zatímco méně než 2% se nachází ve stolici. Celková clearance
pramipexolu je přibližně 500ml/min arenální clearance je přibližně 400ml/min. Eliminační poločas
Více o léku Mirapexin
Mirapexin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Mirapexin
Ostatní nejvíce nakupují
