Milurit Bezpečnost (v těhotenství)

Mutagenita
Cytogenetické studie ukazují, že alopurinol in vitro nevyvolává v lidských krvinkách chromozomální
aberace při koncentracích do 100 μg/ml ani in vivo při dávkách do 60 mg/den po průměrnou dobu
podávání 40 měsíců.
Alopurinol nevede in vitro k tvorbě nitrosloučenin ani neovlivňuje lymfocytární transformaci.
Výsledky biochemických a jiných cytologických vyšetření silně naznačují, že alopurinol nemá negativní
vliv na DNA v žádném stadiu buněčného cyklu a není mutagenní.

Kancerogenita
U myší a potkanů, jimž byl pod dobu až 2 let podáván alopurinol, nebyla zjištěna kancerogenita této
látky.

Teratogenita
V jedné studii, v níž byly myším 10. nebo 13. den březosti intraperitoneálně podány dávky 50 nebo
100 mg/kg, byl zjištěn abnormální vývoj plodů, avšak v podobné studii u potkanů, kterým byla podána
dávka 120 mg/kg 12. den březosti, nebyly žádné abnormality pozorovány. Rozsáhlé studie vysokých
perorálních dávek alopurinolu (u myší až do výše 100 mg/kg/den, u potkanů v dávkách až
200 mg/kg/den a u králíků až do výše 150 mg/kg/den) podávaných 8. až 1