Methylergometrine maleate injection 0,2 mg Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
U žen v postpartální fázi je maximální koncentrace v séru při orálním podání dosažena do 3 hodin, při
intramuskulární aplikaci po 30 minutách a při intravenózní injekci po 1 až 3 minutách. Účinek se při
orálním podání dostavuje po 3 až 5 minutách, při intramuskulární aplikaci po 2 až 10 minutách a při
intravenózní injekci po 1/2 až 1 minutě. Biologická dostupnost při orálním podání činí zhruba 60 %.
Metylergometrin je odbouráván převážně v játrech blíže neznámou metabolizací. Rovněž neexistují
žádné bližší informace o počtu a zbytkovém účinku metabolitů v lidském organismu. Po jednorázové
dávce je přes 90 % vyloučeno žlučí a 3 % nezměněno v moči. Poločas rozpadu během fáze eliminace
činí 30 až 120 min, plazmatická clearence 120 až 240 ml/min. Po opakovaném orálním podání nebyla
zjištěna žádná akumulace.
V lidském mateřském mléce byl při delším podávání zjištěn kvocient koncentrace v mléce a plazmě ve
výši 0,3.
Více o léku Methylergometrine maleate injection 0,2 mg
Methylergometrine maleate injection 0,2 mg souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Methylergometrine maleate injection 0,2 mg
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 19 Kč |
