Do klinických studií byli zařazeni pacienti s lehkou až těžkou demencí; z toho 1784 pacientů bylo léčeno memantinem a 1595 pacientů placebem. Celkový výskyt nežádoucích účinků se nelišil u pacientů užívajících memantin v porovnání se skupinou s placebem. Nežádoucí účinky byly obvykle lehké až středně těžké. Nejčastější nežádoucí účinky, jejichž frekvence výskytu byla vyšší ve skupině léčené memantinem v porovnání se skupinou s placebem, byly závratě bolest hlavy v porovnání s 2,2 % Tabulkový seznam nežádoucích účinků
Následující nežádoucí účinky uvedené v tabulce níže byly získány v klinických studiích s memantinem a ze zkušeností po jeho uvedení na trh.
Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů s použitím následující konvence: velmi časté četností jsou nežádoucí účinky řazeny dle klesající závažnosti.
Třídy orgánových systémů Četnost Nežádoucí účinek Infekce a infestace Méně časté Mykotické infekce Poruchy imunitního systému Časté Léková hypersenzitivita Psychiatrické poruchy
Časté Méně časté Méně časté Není známo Somnolence Zmatenost HalucinacePsychotické reakce Poruchy nervového systému
Časté Časté Méně časté Velmi vzácné
Závratě Poruchy rovnováhy Poruchy chůze Epileptické záchvaty Srdeční poruchy Méně časté Srdeční selhání Cévní poruchy
Časté Méně časté
Hypertenze Žilní trombóza/trombembolismus Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Časté Dyspnoe Gastrointestinální poruchy Časté Méně časté Zácpa Zvracení
Není známo PankreatitidaPoruchy jater a žlučových cest Časté
Není známo Zvýšené hodnoty jaterních testů
Hepatitida Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Časté Méně časté
Bolest hlavy Únava
Halucinace byly pozorovány převážně u pacientů s těžkou Alzheimerovou chorobou. Ojedinělá hlášení z postmarketingových zkušeností.
Alzheimerova choroba bývá spojována s výskytem deprese, sebevražedných představ a sebevraždy. Podle postmarketingových zkušeností byly tyto nežádoucí účinky hlášeny i u pacientů léčených memantinem.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ