Maltofer Užívání po expiraci, upozornění a varování

Anémii mohou způsobovat infekční nebo nádorová onemocnění. Vzhledem k tomu, že železo lze
použít pouze po vyléčení primárního onemocnění, je doporučeno provést vyhodnocení přínosů a rizik.

Během léčby přípravkem Maltofer může dojít k tmavému zbarvení stolice; to však nemá žádný
klinický význam.

Maltofer sirup obsahuje:
• Metylparaben a propylparaben
Mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).


• Sacharózu
Obsahuje 200 mg sacharózy v 1 ml. Toto je nutno vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou. Pacienti
se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo
se sacharázo-izomaltázovou deficiencí nemají tento přípravek užívat. Sacharóza může být
škodlivá pro zuby.
• Sodík
Obsahuje 1,2 mg sodíku v 1 ml, což odpovídá 0,06 % doporučeného maximálního denního
příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.
• Sorbitol
Obsahuje 0,28 g sorbitolu v 1 ml. Sorbitol může způsobit zažívací obtíže a mít mírný projímavý
účinek. Pacienti s hereditární intolerancí fruktózy nemají tento léčivý přípravek užívat.
• Alkohol 96 %
Tento léčivý přípravek obsahuje 3,4 mg alkoholu (ethanolu) v jednom ml, což odpovídá
34 mg/10 ml (%w/v). Množství alkoholu v 10 ml (100 mg železa) tohoto léčivého přípravku
odpovídá méně než 1 ml piva nebo 1 ml vína.
Takto malé množství alkoholu v tomto léčivém přípravku nemá žádné znatelné účinky.