Lyxumia Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Po subkutánním podání pacientům s diabetem typu 2 se lixisenatid rychle vstřebává bez ohledu na
podanou dávku. Bez ohledu na dávku a typ podání v opakovaných dávkáchabsorpce po subkutánním podání lixisenatidu do oblasti břicha, stehna či paže nebyly zaznamenány
žádné klinicky relevantní rozdíly.
Distribuce v organismu
Lixisenatid má středně silnou tendenci se vázat na lidské proteiny Zjevný distribuční objem po subkutánním podání lixisenatidu Poměr rizik 〬 Lixi nPrimární smíšený koncový bod
†††䭖†††příhoda nebo hospitalizace S U R 6 H N X Q G i U Q t pri P i U Q t p U L P i U Q t , Q G L Y L G X i O Q t . 9 IM 270 & p Y Q t Hospi W D O L ] D F H + R V S L W Dl L ] D F H . R U R Q i U Q t
Biotransformace a eliminace z organismu
Jako peptid je lixisenatid eliminován glomerulární filtrací, poté podléhá tubulární reabsorpci a
následné metabolické degradaci, za tvorby menších peptidů a aminokyselin, které se opět stávají
substráty metabolizmu proteinů.
Po opakovaném podání pacientům s diabetem typu 2 byl průměrný terminální poločas asi 3 h a
průměrná zjevná clearance
Zvláštní skupiny pacientů
Pacienti s poruchou funkce ledvin
U subjektů s mírnou poruchou funkce ledvin rovnicí 60-90 ml/minledvin poruchou funkce ledvin
Pacienti s poruchou funkce jater
Vzhledem k tomu, že lixisenatid je primárně vylučován ledvinami, nebyla provedena žádná
farmakokinetická studie u pacientů s akutní nebo chronickou poruchou funkce jater. Neočekává se, že
by porucha funkce jater ovlivnila farmakokinetiku lixisenatidu.
Pohlaví
Pohlaví nemá žádný klinicky relevantní vliv na farmakokinetiku lixisenatidu.
Rasa
Jak plyne z výsledků farmakokinetických studií vedených u subjektů kavkazské, japonské a čínské
populace, nemá etnický původ žádný klinicky relevantní vliv na farmakokinetiku lixisenatidu.
Starší pacienti
Věk nemá žádný klinický vliv na farmakokinetiku lixisenatidu. Ve farmakokinetické studii
u nediabetických subjektů vedlo podání 20 μg lixisenatidu u starší populace populace.
Tělesná hmotnost
Tělesná hmotnost nemá žádný klinicky relevantní vliv na AUC lixisenatidu.
Více o léku Lyxumia
Lyxumia souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Lyxumia
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 735 Kč |
