Luveris Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: pohlavní hormony a modulátory pohlavního systému, gonadotropiny,
ATC kód: G03GA
Mechanismus účinku

Přední lalok hypofýzy vylučuje luteinizační hormon odpověď na hormon uvolňující gonadotropin folikulů a ovulaci. V thekálních buňkách stimuluje LH sekreci androgenů, které jsou přenášeny do
granulózových buněk, kde jsou aromatázou přeměněny na estradiol FSH stimuluje vývoj ovariálních folikulů, zatímco působení LH se podílí na vývoji folikulů,
steroidogenezi a dozrávání.

Farmakodynamické účinky

Hlavním účinkem podávání r-hLH je zvýšení sekrece E2, které závisí na dávce a posiluje účinek
podávání FSH na růst folikulů.

Klinická účinnost

V klinických studiích byly pacientky definovány hladinami endogenního LH v séru < 1,2 IU/l po
změření v centrální laboratoři. V těchto studiích bylo procento ovulací v jednom cyklu 70 až 75 %. Je
však třeba počítat s rozdíly mezi měřením LH v různých laboratořích.

V jedné klinické studii u žen s hypogonadotropním hypogonadismem a endogenní hladinou LH v séru
pod 1,2 IU/l byla testována vhodná dávka r-hLH. Dávka 75 IU r-hLH denně r-hFSH